Silgard Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - Силгард cjepivo za korištenje u dobi od 9 godina za upozorenje:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. korištenje Силгард moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Bortezomib Fresenius Kabi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - Бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Бортезомиб u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenih liječenje limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

RevitaCAM Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - mcloksikam - oxicams - psi - olakšanje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava u pasa.

OXYDON 10 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta tableta s produženim  oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oxydon 10 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta tableta s produženim oslobađanjem

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - nalokson, oksikodon - tableta s produženim oslobađanjem - 10 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 10 mg oksikodon hidrohlorida 5 mg nalokson hidrohlorida

OXYDON 20 mg/1 mtableta+ 10 mg/1 tableta tableta s produženim  oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oxydon 20 mg/1 mtableta+ 10 mg/1 tableta tableta s produženim oslobađanjem

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - nalokson, oksikodon - tableta s produženim oslobađanjem - 20 mg/1 mtableta+ 10 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 20 mg oksikodon hidrohlorida 10 mg nalokson hidrohlorida